Similitudes en los síntomas de ALS y MS

Debido a que la lista de posibles síntomas es tan larga y variada, es inevitable que haya cierta superposición entre algunos síntomas de esclerosis múltiple y muchas otras enfermedades y trastornos, especialmente los neurológicos. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, no es una excepción. Sin embargo, las distintas diferencias en los síntomas de la EM y la ELA se hacen evidentes para los profesionales de la salud con bastante rapidez.

La diferencia primaria entre MS y ALS

Una diferencia significativa en la presentación de estas dos enfermedades neurológicas es que los síntomas de la ELA implican nervios que controlan el movimiento muscular voluntario, mientras que los nervios afectados en la EM afectan tanto a los voluntarios. y Movimiento muscular involuntario. Dicho esto, hay más en la historia.

Síntomas iniciales de ALS y MS

La debilidad muscular en un lado de su cuerpo es el primer síntoma para el 80 por ciento de las personas con ELA. Por lo general, esto está en las manos (como problemas para escribir o recoger objetos pequeños), en el hombro (como dificultad para levantar los brazos por encima de la cabeza para realizar tareas como peinar el cabello o alcanzar un objeto), o en los pies / piernas (generalmente vistos como "caída de pie" o dificultad para subir escaleras). Los otros síntomas iniciales de la ELA generalmente implican problemas para hablar (disartria) o para tragar (disfagia).

En contraste, los primeros síntomas generalmente experimentados por las personas con esclerosis múltiple son a menudo parestesias (entumecimiento u hormigueo en las extremidades) o neuritis óptica. Por supuesto, cualquiera de los síntomas de la EM puede aparecer primero; Estos dos son solo los más comunes.

Similitudes en los síntomas de ALS y MS

Si bien las presentaciones iniciales de estas enfermedades son diferentes, comparten síntomas que son similares, pero también sutilmente diferentes, que incluyen:

Debilidad muscular en brazos y piernas

Las personas con ALS experimentarán una disminución en la fuerza y ​​la capacidad para usar los músculos de sus brazos y piernas. Los músculos en realidad se atrofian, haciendo que sea difícil caminar. Eventualmente, todos los que tienen ALS necesitarán un dispositivo de asistencia (andador, silla de ruedas o scooter). Si bien muchas personas con EM experimentan problemas para caminar, esto no es universal.

Dificultades del habla

La disartria es el trastorno del habla más frecuente que experimentan las personas con ELA y las personas con EM. Pueden hablar lentamente, suavemente, en ritmos extraños, o insultar sus palabras. Aunque esto puede dificultar la comprensión de su habla, el significado de lo que dicen es normal. En las personas con ELA, la disartria tiende a empeorar progresivamente. En la EM, suele ser intermitente. Además, suele ser más grave en personas con ELA.

Las personas con EM a menudo tienen síntomas adicionales que interfieren con la comunicación, como la disfasia, que son problemas para entender o comunicar palabras habladas o escritas. Estos son un tipo de disfunción cognitiva relacionada con la EM. Las personas con ALS suelen hacer no Experimenta estos tipos de síntomas. Aunque algunas personas con ELA experimentan alguna disfunción cognitiva, estos síntomas suelen ser más sutiles.

Problemas para tragar

Las personas con ALS también suelen experimentar disfagia, lo que significa que tienen dificultad para tragar. Esto a menudo progresará hasta el punto en que se necesitará introducir un tubo de alimentación u otro medio de alimentación. Si bien las personas con EM también pueden tener este síntoma, por lo general es mucho menos grave y es posible que las personas no lo sepan. Es posible que tengan problemas ocasionales para tragar relacionados con la EM que se sienten como arcadas o tos al comer.

Problemas respiratorios

Cuando los músculos que controlan la respiración comienzan a atrofiarse, la persona con ALS comienza a tener problemas para respirar, ya que simplemente no pueden llevar suficiente aire a los pulmones. En algún momento, muchas personas con ALS usarán un dispositivo para ayudarlos a respirar, a menudo comenzando con ventilación no invasiva, usando una máscara que suministra oxígeno.

Los problemas respiratorios también ocurren en personas con EM, pero generalmente no en la misma medida. Es extremadamente raro que los problemas respiratorios relacionados con la EM requieran asistencia respiratoria. Se ha demostrado que la función pulmonar es más baja de lo normal en la mayoría de las personas con EM, pero la mayoría de las personas no lo notan o solo les molesta la falta de aire al realizar esfuerzos, como cuando suben escaleras o se mueven rápidamente.

Diferencias en los síntomas

Visión

En la ELA, las personas pierden el control del movimiento muscular voluntario, pero generalmente conservan la capacidad de ver. En la EM, la visión puede verse afectada por neuritis óptica o nistagmo.

Síntomas sensoriales

Algunas personas con ELA reportan hormigueo, también conocida como parestesia; sin embargo, este no es un síntoma común y generalmente desaparece. Los síntomas sensoriales son mucho más comunes en las personas con EM, ya que las personas con EM a menudo experimentan una variedad de síntomas sensoriales desagradables, como entumecimiento, hormigueo y dolor.

Síntomas de vejiga e intestino

Se estima que más del 90 por ciento de las personas con EM experimentan disfunción vesical, incluida la incontinencia, en algún momento. Las personas con ALS generalmente no experimentan incontinencia urinaria; Sin embargo, es bastante común. Tanto las personas con EM como las ELA experimentan estreñimiento, pero las personas con EM tienen más probabilidades de experimentar incontinencia intestinal (diarrea) que las personas con ELA.

Línea de fondo

Debido a que los nervios que controlan muchas funciones corporales (voluntarias e involuntarias) se ven afectados en la EM, algunos síntomas de la EM y la ELA son similares; a menudo, los síntomas raros de la EM son síntomas comunes de la ELA.

Si tiene un síntoma extraño que le preocupa o afecta negativamente su vida, hable con su neurólogo. Es probable que él o ella le asegure que es solo otra "cosa de MS" impredecible e imprevisible o que le diga que no hay conexión, pero no es nada de qué preocuparse. Sin embargo, si está realmente preocupado, su médico puede evaluarlo para descartar otras enfermedades.