Cómo se forman los gemelos monocigóticos + datos interesantes de gemelos

10 Cosas que no sabías de los Gemelos (Noviembre 2024)

Los gemelos monocigóticos se forman cuando un cigoto, creado con un óvulo y un espermatozoide, se divide en dos. En lugar de tener un solo embrión, que generalmente es lo que se obtiene de un óvulo y un espermatozoide, el resultado son dos embriones. Cada uno de esos embriones se desarrolla como un feto separado.

Los gemelos monocigóticos también se conocen como gemelos idénticos porque prácticamente comparten genes idénticos. Sin embargo, no son exactamente Idéntico genéticamente. Aunque una vez pensamos que los gemelos mono eran genéticamente idénticos, con la ciencia que tenemos hoy, el nombre puede que ya no sea exacto.

Los gemelos monocigóticos son del mismo sexo (excepto en algunas situaciones extremadamente raras, más abajo), comparten características físicas e incluso pueden tener personalidades similares.

¿Qué causa que ocurran gemelos monocigóticos?

Nadie sabe realmente qué causa los gemelos monocigóticos. Esta es un área de investigación en curso.

Gemelos idénticos hacen no (generalmente) correr en familias. Esto implica que los gemelos idénticos se forman cuando algo en el entorno desencadena la división o, posiblemente, se producen de forma aleatoria.

(Hay algunas poblaciones aisladas donde parece que es más probable que ocurran gemelos idénticos, y puede haber una conexión genética. Pero esto es raro, y aún no se ha identificado un gen que incremente el riesgo de hermanamiento monocigótico).

La investigación de FIV nos ha dado una idea de cómo pueden formarse los gemelos idénticos. Los embriones de FIV son más propensos que los embriones concebidos naturalmente a dividirse en gemelos idénticos. Un médico especialista en fertilidad puede transferir solo un embrión, con la esperanza de reducir el riesgo de gemelos no idénticos, pero aún así pueden aparecer gemelos idénticos y con mayor frecuencia que en la población general.

Para investigar, los investigadores configuran las cámaras para tomar fotos cada dos minutos de desarrollo embrionario. En el desarrollo normal del embrión, una cavidad llena de líquido crece dentro del embrión. Esto se conoce como el blastocoel.

También dentro del embrión hay una colección de células conocida como masa celular interna. Esta colección de células eventualmente formará el feto. En algunos casos, el blastocoel se colapsa sobre sí mismo. Esto típicamente resulta en la destrucción del embrión. Sin embargo, a veces, el embrión sobrevive al colapso.

Lo que parece suceder en estos casos es que el embrión se colapsa sobre sí mismo, haciendo que la masa celular interna se divida en dos. Las dos masas celulares internas conducen al desarrollo de gemelos.

Es importante tener en cuenta que no podemos saber realmente si es así como se desarrollan los gemelos monocigóticos en el útero. Pero nos da una idea de un proceso que, hasta hace poco, ha sido un completo misterio.

Pero ¿por qué podría suceder esto con más frecuencia con la FIV?

Por un lado, un embrión se mantiene en una solución artificial en el laboratorio. Si bien los científicos han hecho todo lo posible para que sea lo más natural posible, todavía no es el mismo entorno que un embrión se desarrollaría dentro del sistema reproductivo de una mujer. Esta solución podría aumentar el riesgo de colapso.

En segundo lugar, hay diferentes opiniones sobre cuándo transferir el embrión al útero de la mujer. Parece que la transferencia del embrión más tarde puede aumentar ligeramente las probabilidades de un hermanamiento idéntico.

¿Qué tan idénticas son las gemelas idénticas? La genética del hermanamiento

Una vez se pensó que los gemelos monocigóticos compartían exactamente el mismo ADN. Pero esto no es cierto.

Por un lado, cada vez que las células se dividen, existe el riesgo de que ocurran mutaciones. Estas mutaciones pueden ocurrir tan pronto como la primera división. Esta es una de las razones por las cuales los gemelos idénticos tienen un mayor riesgo de enfermedades congénitas.

Después de esa primera división, las masas celulares individuales continúan dividiéndose por sí mismas. Con cada división, existe el riesgo de una mutación.

Al nacer, la genética de los gemelos es extremadamente, extremadamente similar, pero no son idénticas. Con el tiempo, sus similitudes genéticas continúan disminuyendo. Esto se debe a la epigenética, la ciencia de cómo el medio ambiente cambia nuestro ADN.

Algunos estudios han encontrado que las ligeras diferencias de ADN son más comunes en gemelos idénticos mayores que en gemelos idénticos muy jóvenes. Es probable que esto se deba a que pasan más tiempo separados y, por lo tanto, están expuestos a diferentes entornos.

Gemelos idénticos … ¿Pero diferentes géneros?

Aunque es extremadamente raro, es posible que los gemelos monocigóticos sean dos géneros diferentes. Esto se remonta a la idea de que las mutaciones genéticas pueden ocurrir desde la primera división.

Si un óvulo tiene cromosomas X dobles (cuando un óvulo normal debería tener solo un cromosoma X) y se fertiliza con un espermatozoide Y, puede obtener un embrión XXY. Esto también se conoce como síndrome de Klinefelter.

Sin embargo, ¿qué sucede si ese embrión XXY se divide en gemelos monocigóticos? Puedes terminar con un gemelo con expresión XX (femenino) y el otro con XY (masculino). ¿Qué tan rara es esta situación? Sólo se ha descrito en la literatura médica cuatro veces.

Hay otra manera (rara) de tener gemelos idénticos de diferentes géneros genéticos.

Si tienes un óvulo con un cromosoma X (como debería), y un espermatozoide con un cromosoma Y, generalmente obtendrás un niño (XY). Normalmente, si este embrión se divide en gemelos, obtendrás dos hijos gemelos idénticos. Sin embargo, es posible que un gemelo resulte solo con el cromosoma X (generalmente escrito como XO) y el otro XY.

Por lo tanto, un gemelo será una niña (con el trastorno congénito conocido como Síndrome de Turners) y el otro gemelo será un niño. Dicho todo esto, estas situaciones son muy raras, se puede suponer que el 99,999 por ciento de los mellizos no son gemelos monocigóticos.

¿Un historial familiar de gemelos idénticos aumenta las probabilidades de tenerlos?

Contrariamente a la creencia popular, sus posibilidades de tener gemelos monocigóticos no están relacionados con su historia familiar.

Si hay más de un grupo de gemelos idénticos en una familia, es más probable que se deba a la suerte o factores ambientales externos, pero no al historial genético familiar.

Hay algunas poblaciones tribales y aisladas donde los gemelos parecen correr en la familia. (O en la tribu mayor, para el caso). Sigue sin conocerse si la genética está en juego aquí o en el medio ambiente.

Sin embargo, los gemelos dicigóticos (gemelos no idénticos) se ejecutan en familias. Los medicamentos para la fertilidad también pueden aumentar su riesgo de tener gemelos.

Gemelos semi-idénticos y gemelos unidos

Una forma rara de gemelos monocigóticos es semi-idéntica o semi-gemelos. Esto ocurre cuando dos espermas separadas fertilizan un óvulo. (Esta es otra situación en la que puedes obtener dos géneros, pero estos no son gemelos realmente "idénticos" ya que comenzaste con dos y no con un espermatozoide fertilizando el óvulo)

Los gemelos unidos son otra forma rara de hermanamiento monocigótico, donde los gemelos no se separan completamente cuando el cigoto se divide. Pueden compartir múltiples órganos. La mayoría de los gemelos unidos mueren en el útero o nacen muertos.

En algunos casos, los gemelos unidos que sobreviven pueden ser separados quirúrgicamente. Esta cirugía es arriesgada y no siempre puede intentarse o completarse con éxito.

Mellizos monocigóticos, sus sacos amnióticos y placentas

La mayoría de las veces, los gemelos monocigóticos tienen sacos amnióticos separados pero comparten una placenta. El término técnico para esto es monocoriónico-diamniótico (o Mo-Di), y ocurre entre el 60 y el 70 por ciento del tiempo con gemelos monocigóticos.

Compartir una placenta aumenta los riesgos para el embarazo, debido a la posibilidad del síndrome de transfusión de gemelo a gemelo. El embarazo debe ser observado con mucho cuidado si se diagnostican mellizos Mo-Di.

Otra posibilidad es que los gemelos tengan su propia placenta y saco amniótico. Esto se conoce como gemelos dicoriónicos-diamnióticos (o Di-Di). Los riesgos en un embarazo Di-Di son más bajos que en un embarazo Mo-Di. Hay una idea errónea de que los gemelos Di-Di son siempre fraternales (no idénticos), pero esto no es cierto. Alrededor del 30% de los gemelos monocigóticos son Di-Di.

La combinación más peligrosa es cuando los gemelos comparten un saco amniótico y una placenta. Esto solo ocurre en gemelos monocigóticos y nunca en gemelos no idénticos.

Esto se conoce como gemelos monocoriónicos-monoamnióticos (Mo-Mo), y es relativamente raro, y ocurre en solo el 5% de los embarazos de gemelos. Con los gemelos Mo-Mo, el mayor riesgo es que los bebés puedan enredarse en los cordones umbilicales. También existe el riesgo de síndrome de transfusión de gemelo a gemelo y un mayor riesgo de prematuridad.

Los primeros estudios encontraron que solo el 50 por ciento de los gemelos Mo-Mo sobrevivieron, pero estudios posteriores han encontrado resultados más alentadores, con una tasa de mortalidad perinatal (el período inmediatamente anterior y posterior al nacimiento) cercana al 20 por ciento.

¿Cómo sabrás si tus gemelos son idénticos o no?

La única manera de saber con seguridad si sus gemelos son idénticos es a través de una prueba de ADN. Hay pistas y posibles signos gemelos. podría Sea idéntico (o no idéntico), pero la prueba de ADN es la única forma de saberlo con certeza. Puede hablar con su pediatra acerca de las pruebas de ADN, o hay una serie de compañías de pruebas genéticas que harán las pruebas por usted.

Tus gemelos son probablemente no monocigótico / idéntico si …