Dispositivo médico sTMS para tratar migrañas
Tabla de contenido:
- Una nueva terapia de migraña
- Cómo funciona
- El estudio detrás del dispositivo
- Resumen de los datos del dispositivo sTMS basado en la aprobación de la FDA
- Llevar el mensaje a casa
Disco Duro no reconocido – Disco duro no detectado (Noviembre 2024)
Una migraña con aura es una condición neurológica debilitante que puede afectar negativamente la calidad de vida y el funcionamiento diario. Desafortunadamente, muchos migrañosos todavía sufren estos ataques dolorosos, a pesar de la gran cantidad de terapias que existen. Si está frustrado por sus tratamientos de migraña que fracasan sin cesar, es posible que encuentre un poco de consuelo en una terapia de migraña recientemente aprobada que es única.
Una nueva terapia de migraña
En diciembre de 2013, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el estimulador magnético transcraneal de pulso único Cerena (SGMS), un dispositivo médico portátil que se usa para aliviar el dolor causado por la migraña con aura.
Se cree que la causa principal de un aura visual de migraña es un mecanismo llamado depresión cortical que se propaga o CSD. La CSD es una ola de actividad nerviosa deprimida en el cerebro que recorre la corteza durante una migraña. Se ha encontrado que los medicamentos preventivos para la migraña como Topiramate (Topamax) suprimen la CSD en el cerebro. De manera similar, se cree que este dispositivo interrumpe la CSD en el cerebro y, por lo tanto, aborta el ataque de migraña.
Cómo funciona
Dentro de una hora después de experimentar un aura, sostiene el dispositivo contra la parte posterior de su cabeza y presiona un botón. Esto libera un pulso de energía magnética, estimulando el lóbulo occipital que se encuentra en la parte posterior del cerebro. El pulso de energía altera la forma en que las células nerviosas en el cerebro disparan o envían señales, interrumpiendo esa onda de CSD.
El estudio detrás del dispositivo
La base para la aprobación de la FDA es un estudio en The Lancet Neurology. En este estudio, 201 individuos que padecían una migraña con aura fueron asignados al azar para que recibieran la estimulación por sTMS frente a una estimulación simulada (un dispositivo falso o no funcional que era idéntico en apariencia al dispositivo real). Estos participantes y diseñadores / evaluadores del estudio fueron cegados a la aleatorización, lo que significa que nadie sabía qué dispositivo se administró a cada migraña. Los participantes recibieron instrucciones de usar el dispositivo para un máximo de tres ataques durante un período de tres meses. Treinta y siete de los participantes no terminaron usando el dispositivo y fueron excluidos.
Los resultados mostraron que dos horas después del tratamiento, los migrañosos que utilizaron el SGMS (es decir, el dispositivo real) tuvieron un alivio significativamente mayor que los que usaron el dispositivo simulado. Además, los participantes tenían más probabilidades de estar libres de dolor 24 horas después del uso del SGMS que aquellos con el dispositivo falso. Esto también se cumplió 48 horas después del tratamiento.
Además, los participantes informaron que su dolor de cabeza después de su aura era leve, moderado o severo. Los migrañosos que informaron dolor de cabeza moderado o intenso y utilizaron el dispositivo real tuvieron más alivio de los síntomas de migraña como náuseas, fotofobia y fonofobia que los que usaron el mismo dispositivo.
Resumen de los datos del dispositivo sTMS basado en la aprobación de la FDA
- Portátil, de mano y fácil de usar.
- Disponible solo con receta
- Aprobado solo para personas mayores de 18 años.
- Aprobado solo para aquellos que sufren de migrañas con aura
- El uso del dispositivo no debe exceder una vez en 24 horas.
- El dispositivo está contraindicado en personas que tienen metales en la cabeza, el cuello o la parte superior del cuerpo o si tienen "un dispositivo médico implantado activo, como un marcapasos o un estimulador cerebral profundo".
- La FDA también advierte que el dispositivo no debe usarse en personas con antecedentes personales o familiares de convulsiones.
Llevar el mensaje a casa
Si bien este dispositivo no es para todos y ciertamente no es una garantía, vale la pena intentarlo cuando esté disponible y sea asequible. Lo bueno de esto es que no es invasivo y no es algo que tengas que ingerir. En cualquier caso, es necesario realizar más estudios para comprender mejor el mecanismo detrás del dispositivo y si se puede mejorar aún más. Hable con su médico y obtenga su opinión. Como siempre, manténgase activo en su dolor de cabeza y en su salud en general.
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