¿Qué causa la pérdida de audición y la sordera en los niños?
Tabla de contenido:
- Relacionados con el embarazo: prematuridad
- Relacionados con el embarazo: citomegalovirus
- Relacionados con el embarazo: otras complicaciones del embarazo
- Post-Natal: Otitis Media
- Post-Natal: Meningitis
- Genético o Sindrómico: Síndrome de Down
- Genético o sindrómico: síndrome de CHARGE
- Genético o sindrómico: Síndrome de Waardenburg
- Genético o sindrómico: síndrome de Treacher Collins
- Causas desconocidas
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¿Cuáles son las principales causas de pérdida de audición en los niños? Para obtener las respuestas, recurrí al Informe resumido regional y nacional de los datos de las Encuestas anuales de niños y jóvenes sordos y con problemas de audición que realizó el Instituto de Investigación Gallaudet de la Universidad de Gallaudet. Esta encuesta analiza las características de miles de estudiantes sordos y con dificultades auditivas a nivel nacional.
A menos que se indique lo contrario, los datos son del informe de 2004-2005, que contiene un desglose detallado de las causas relacionadas con el embarazo, postnatales y genéticas / sindrómicas. El informe 2006-2007 no tuvo tal desglose.
Relacionados con el embarazo: prematuridad
La causa prenatal / relacionada con el embarazo más común fue "consecuencia de la prematuridad", en el 4% de los casos de causas relacionadas con el embarazo a nivel nacional. Según la Academia Americana de Médicos de Familia, alrededor del 5% de los niños nacidos antes de las 32 semanas (8 meses de embarazo) tienen pérdida de audición cuando tienen cinco años.
¿Por qué la prematuridad pone a los bebés en mayor riesgo de pérdida auditiva? El sistema auditivo de un bebé prematuro aún no está maduro cuando el bebé nace antes de los siete meses de gestación. Además, las orejas de un bebé prematuro son vulnerables al daño.
Relacionados con el embarazo: citomegalovirus
El citomegalovirus, otra causa relacionada con el embarazo, fue citado como responsable del 1,8% de los casos relacionados con el embarazo a nivel nacional. El CMV es muy similar a la rubéola en cómo puede afectar a un feto. Al igual que la rubéola, es un virus peligroso que puede hacer que un bebé nazca con una pérdida auditiva progresiva, retraso mental, ceguera o parálisis cerebral. La información sobre el CMV está disponible en el Registro Nacional de CMV Congénito.
Relacionados con el embarazo: otras complicaciones del embarazo
"Otras complicaciones del embarazo" fue la siguiente causa relacionada con el embarazo específica más citada en la encuesta, en el 3.8% de los casos relacionados con el embarazo a nivel nacional. Una complicación del embarazo es cualquier cosa que puede dañar al bebé, a la madre oa ambos, y puede ser leve o grave. De acuerdo con la American Speech-Language-Hearing Association, esta es una categoría que incluye cosas como la infección prenatal, el factor Rh y la falta de oxígeno.
Mi propia sordera es el resultado de una complicación del embarazo llamada rubéola. La rubéola solía ser una complicación común del embarazo hasta que se desarrolló una vacuna en los años sesenta. Todavía puede ocurrir hoy si una madre no ha sido vacunada.
Post-Natal: Otitis Media
La otitis media fue la causa postnatal más común citada, con un 4.8% de los casos postnatales a nivel nacional. Las infecciones de oído asociadas con la otitis media son frustrantes tanto para los padres como para los médicos, quienes deben decidir si prescribir o no antibióticos. Un ataque ocasional de otitis media puede causar pérdida de audición temporal debido a la acumulación de líquido en el oído medio, pero los episodios repetidos de otitis media pueden causar pérdida de audición permanente.
Post-Natal: Meningitis
La meningitis, en el 3,6 por ciento de los casos postnatales a nivel nacional, fue la siguiente causa de sordera postnatal más común citada. Los antibióticos necesarios para tratar la meningitis bacteriana pueden causar pérdida de audición, pero este riesgo puede reducirse con el uso de esteroides.
Genético o Sindrómico: Síndrome de Down
Los factores genéticos o sindrómicos se citaron en el informe de 2004-2005 como responsables del 22,7% de los casos genéticos o sindrómicos. El informe 2006-2007 en realidad mostró un ligero aumento en las causas genéticas al 23%. El síndrome de Down fue la causa sindrómica más frecuente, en el 8,7% de los casos de pérdida auditiva genética o sindrómica.
Genético o sindrómico: síndrome de CHARGE
El síndrome de CHARGE, en el 5,6% de los casos genéticos o sindrómicos, fue la siguiente causa genética o sindrómica más común después del síndrome de Down. CHARGE es un trastorno craneofacial.
Genético o sindrómico: Síndrome de Waardenburg
El síndrome de Waardenburg puede crear características físicas únicas, así como causar pérdida de audición; Fue responsable del 4,8% de los casos de causas genéticas o sindrómicas a nivel nacional.
Genético o sindrómico: síndrome de Treacher Collins
El síndrome de Treacher Collins fue la siguiente causa genética o sindrómica más citada. Al igual que CHARGE, Treacher Collins es un trastorno craneofacial que puede causar sordera.
Causas desconocidas
Finalmente, en el informe 2004-2005, el resto de los casos se debieron a causas desconocidas (aproximadamente el 54% de los casos). El informe 2006-2007 registró un aumento de causas desconocidas, hasta el 57% de los casos de sordera.
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