Hechos de herencia de migraña y genes relacionados con dolor de cabeza

Si sufres de migrañas incapacitantes, es muy probable que tu hermana, tu prima o tu madre también lo hagan. Esto se debe a que sus genes lo hacen más o menos susceptible de desarrollar migrañas.

Exploremos la genética de las migrañas y lo que esto significa para usted y su familia.

La interacción entre los genes y el entorno en los dolores de cabeza

La mayoría de los dolores de cabeza son el resultado de múltiples factores genéticos y ambientales que interactúan en una red complicada. Si bien muchos de ustedes trabajan incesantemente para controlar los factores ambientales a través de la evitación del desencadenante y la modificación del comportamiento, obviamente no pueden cambiar los genes con los que nacieron. Sin embargo, al estudiar la genética involucrada en la originación de la migraña, los científicos pueden crear nuevos medicamentos dirigidos a genes específicos, con la esperanza de curar, si no aliviar nuestros dolores de cabeza agobiantes y agobiantes.

¿Qué tipos de genes están involucrados en las migrañas?

Hay un papel importante de la herencia en el desarrollo de migrañas y otros dolores de cabeza primarios. Esto se ha demostrado a través de múltiples estudios familiares y de gemelos. ¿Pero cuáles son los genes reales que se están transmitiendo? A continuación se muestra un ejemplo de dos genes que se cree que juegan un papel en la formación de migrañas.Un gen se llama Gen MTHFR, que significa a largo plazo, metilentetrahidrofolato reductasa. Este gen está involucrado en la vía de la homocisteína. La homocisteína es un aminoácido en nuestro torrente sanguíneo que, cuando se eleva, puede provocar una inflamación de los vasos sanguíneos, así como la activación de ciertas células nerviosas que pueden estar implicadas en los dolores de cabeza. Ciertas mutaciones en este gen se han asociado con migrañas y cefaleas en racimos.Un estudio en Farmacogenética y Genómica. encontró que en las mujeres con migraña con aura, la suplementación con vitaminas redujo significativamente sus niveles de homocisteína, la gravedad de la migraña y los niveles de discapacidad de migraña, en comparación con las mujeres que tomaron placebo. La suplementación con vitaminas se realizó con vitamina B6, B9 (ácido fólico) y B12, que se ha encontrado que reducen los niveles de homocisteína en el torrente sanguíneo.

Además, cuando el grupo tratado con vitamina se examinó de cerca, se encontró que los pacientes con un cierto alelo del gen MTHFR tenían una reducción significativamente mayor en los niveles de homocisteína, así como las puntuaciones de severidad y discapacidad de la migraña, que aquellos con un alelo diferente. Un alelo es una forma alternativa de un gen que ocupa un lugar específico en un cromosoma específico. Este hallazgo indica que ciertas variantes genéticas pueden influir en qué tan bien responden los migrañosos a los suplementos de vitaminas.TRPV1 Se ha propuesto que el Tipo 1 de Vanilloid Relacionado Transitorio desempeña un papel vital en la sensibilización de la migraña, un término que se refiere a un sistema nervioso muy sensible o reactivo en pacientes con migrañas.Este gen desempeña un papel en la hiperalgesia y la alodinia de la migraña, dos afecciones que pueden ocurrir durante un ataque de migraña. La hiperalgesia se refiere a una mayor respuesta a un estímulo doloroso. Alodinia se refiere a una respuesta dolorosa a un estímulo normalmente inofensivo, como sentir malestar con un simple toque durante un ataque de migraña.

En los últimos años, los medicamentos dirigidos a los canales de TRP se han estudiado como posibles terapias para la migraña. Un ejemplo de un medicamento que se dirige al canal TRPV1 es el sumatriptán, una terapia común para la migraña.

¿Que significa esto para mi?

El panorama general aquí es que las migrañas tienen una fuerte base genética. Al aprender más sobre los genes específicos que predisponen a las migrañas, los científicos pueden dirigir los medicamentos a estos genes.