Cómo las anomalías cromosómicas causan un aborto espontáneo
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Niveles 371 a 530 - 4 Fotos 1 Palabra. Ver Actualizaciones en la descripción (Noviembre 2024)
Las anomalías cromosómicas son un culpable común en el aborto involuntario y muerte fetal. Dado que muchos bebés nacen con afecciones genéticas como el síndrome de Down y otras trisomías, ¿por qué algunas anomalías cromosómicas provocan un aborto espontáneo?
Causas potenciales de aborto espontáneo relacionadas con el cromosoma
De todas las causas de aborto involuntario, las anomalías cromosómicas se consideran la explicación más frecuente de por qué ocurren los abortos espontáneos. Las estimaciones sugieren que entre 40 y 75 por ciento de todos los abortos espontáneos son causados por problemas genéticos aleatorios en el bebé en desarrollo.
En la mayoría de los casos, los científicos no conocen la razón exacta por la cual las anomalías cromosómicas provocan un aborto espontáneo. Una teoría es que el sistema inmunológico de la madre reconoce un problema en los genes del bebé en desarrollo y, por lo tanto, termina el embarazo.
Otra teoría es que el bebé en desarrollo finalmente llega a un punto donde el problema genético específico hace que el bebé deje de crecer. Es posible que falten ciertos genes que son necesarios para el desarrollo continuo, o copias adicionales de ciertos genes podrían hacer que el bebé o la placenta crezcan de manera inadecuada. Esto podría explicar por qué algunos tipos de anomalías cromosómicas provocan un aborto espontáneo, mientras que otros no lo hacen.
La respuesta más simple es que "simplemente sucede". La división celular es un proceso complejo con muchas cosas que pueden salir mal, por lo que a veces las cosas salen mal. Un espermatozoide o un óvulo puede terminar con el número incorrecto de cromosomas o con cromosomas con piezas faltantes o adicionales, que en última instancia causan problemas como aborto espontáneo, muerte fetal o trastornos genéticos.
Factores de riesgo
La mayoría de las veces, las mujeres que tienen un embarazo afectado por anomalías cromosómicas tendrán un embarazo normal, ya que los problemas cromosómicos son de naturaleza algo aleatoria. Las anomalías cromosómicas generalmente no se repiten a menos que uno o ambos padres tengan una translocación equilibrada o un problema genético similar.
La edad de los padres es un factor de riesgo para los embarazos afectados por anomalías cromosómicas. En parejas donde la madre tiene más de 35 años, el riesgo de aborto espontáneo aumenta y la frecuencia de anomalías cromosómicas parece ser mayor. Para los hombres, la edad en que aumentan las tasas de aborto espontáneo no está clara, pero es probable que sea mayor de 40 años.
Los investigadores están investigando otros factores de riesgo para anomalías cromosómicas, pero los datos no son concluyentes. Por ejemplo, la exposición a sustancias químicas tóxicas puede aumentar su riesgo de anomalías cromosómicas, pero la relación exacta no se comprende bien.
Si está tratando de quedar embarazada y ha experimentado múltiples abortos espontáneos, obtenga una derivación a un especialista en fertilidad o endocrinólogo reproductivo. Una evaluación genética adicional puede ayudar a determinar cualquier problema subyacente que usted o su pareja puedan tener.Si existe un problema en la composición genética de su esperma o óvulos, las tecnologías de reproducción asistida, como la detección del embrión antes de la implantación, pueden ayudarlo a lograr un embarazo viable.
Anomalías cromosómicas en el embarazo
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