Riesgo de enfermedad celíaca en familiares

Si tiene un familiar cercano que fue diagnosticado con enfermedad celíaca, sus probabilidades de desarrollar la condición también son más altas de lo normal. Sin embargo, afortunadamente, su riesgo puede no ser tan alto como cree.

A pesar de que es común que haya muchos celíacos en las familias, el diagnóstico de su familiar de ninguna manera significa que usted estará seguro de que también tendrá la afección. Hay muchos otros factores involucrados.

Primero, la respuesta corta: si usted es un familiar de primer grado (padre, madre, hijo o hermana) de una persona con enfermedad celíaca, tiene una probabilidad de 1 en 22 de desarrollar la enfermedad en su vida, según la Universidad de Centro de la enfermedad celíaca de Chicago.

Si usted es un pariente de segundo grado (tía, tío, sobrina, sobrino, abuelo, nieto o medio hermano), su riesgo es de 1 en 39.

No hay investigaciones que indiquen la probabilidad de que dos padres celíacos tengan hijos celíacos, pero la genética indica que es probable que sea más alta que la probabilidad de 1 entre 22 de parientes de primer grado. Pero, de nuevo, no es seguro, ya que hay otros factores involucrados.

Por lo tanto, las personas cuyos familiares cercanos han sido diagnosticados tienen una probabilidad algo alta de ser diagnosticadas, más alta que la población general, donde la tasa es inferior al 1%, pero lejos de ser cierta. Y las personas cuyos parientes más lejanos han sido diagnosticados también tienen una probabilidad más alta que el promedio de ser diagnosticados, pero nuevamente, es muy poco probable que alguna vez desarrollen la enfermedad.

Celiacos: Genética y Medio Ambiente

Se trata de la genética, pero también de otros factores, algunos de los cuales aún no se han identificado.

Probablemente sepa que la enfermedad celíaca está relacionada con sus genes: la gran mayoría de las personas que desarrollan la enfermedad tienen al menos uno de los dos llamados genes de la enfermedad celíaca (en términos técnicos, HLA-DQ2 y HLA-DQ8).

Hereda esos genes de su madre y / o padre … lo que significa que la condición puede afectar a su familia. Si hereda los genes de ambos padres (como pueden hacerlo las personas con dos padres celíacos), es probable que su riesgo sea aún mayor.

Pero se necesita más que tener el gen para hacerte desarrollar la enfermedad celíaca, y de hecho, los investigadores no están seguros de por qué algunas personas con una genética similar se vuelven celíacas y otras no. La enfermedad celíaca es causada por una combinación de factores genéticos y en el entorno de una persona.

En algunas personas, el estrés o el embarazo pueden desencadenar el desarrollo de la enfermedad celíaca, ya que los síntomas de la enfermedad celíaca comienzan poco después de un evento estresante en la vida o un embarazo. Pero estas condiciones en realidad no causan la enfermedad celíaca, y es posible que los síntomas sutiles hayan estado presentes durante mucho tiempo antes del embarazo o un evento estresante.

Hacerse la prueba para detectar genes de la enfermedad celíaca

Si tiene un padre u otro pariente cercano (de primer grado) que ha sido diagnosticado con la enfermedad celíaca, las pautas médicas recomiendan que se haga una prueba para detectar la enfermedad celíaca. Esto implica hacerse una prueba de sangre y luego, si la prueba de sangre es positiva, se realiza un procedimiento llamado endoscopia para detectar daños relacionados con el celiaco directamente en su intestino delgado.

Si tiene un familiar al que se le acaba de diagnosticar la afección, es posible que desee hablar con su médico para solicitar el análisis de sangre, ya que no necesita síntomas para diagnosticar la enfermedad celíaca.

También puede considerar hacerse la prueba para ver si tiene uno o ambos genes de la enfermedad celíaca. Este tipo de prueba genética para la enfermedad celíaca no le dirá si realmente tiene la enfermedad celiaca (para eso necesita la prueba de sangre), pero le dirá si tiene los genes "correctos" para desarrollar la enfermedad celíaca.

Una palabra de DipHealth

Si las pruebas genéticas de la enfermedad celíaca muestran que tiene el "gen celíaco", no debe entrar en pánico. La mayoría de las personas con el gen celíaco nunca desarrollan la enfermedad. Si usted (o su hijo) es portador del gen, lo mejor que puede hacer es hacerse la prueba recomendada por su médico y observar con cuidado los signos y síntomas de la enfermedad celíaca.

De hecho, puede hacer que sus niveles de anticuerpos se revisen regularmente mediante un análisis de sangre, incluso si no tiene signos evidentes de la enfermedad. El monitoreo regular permitirá que la enfermedad se diagnostique rápidamente si se desarrolla, y el diagnóstico temprano reducirá dramáticamente el riesgo de complicaciones asociadas.

Por otro lado, si no tiene los genes de la enfermedad celíaca, entonces usted y sus hijos (a menos que hayan heredado los genes de la enfermedad celíaca de su otro padre) tienen un riesgo extremadamente bajo de desarrollar la enfermedad celíaca.