¿Qué causa la eosinofilia?
Tabla de contenido:
- Granulomatosis eosinofílica con poliangiitis
- Fascitis eosinofílica (también conocida como fascitis difusa con eosinofilia)
- Síndrome de mialgia eosinofílica
- Síndrome Hipereosinofílico
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Normalmente, los eosinófilos representan entre el uno y el tres por ciento de los leucocitos de sangre periférica (es decir, los glóbulos blancos circulantes), o 350 a 650 por milímetro cúbico. La eosinofilia se define como un número anormalmente alto de eosinófilos en la sangre. La eosinofilia se considera leve cuando hay menos de 1.500 eosinófilos por milímetro cúbico, moderada con 1.500 a 5.000 por milímetro cúbico y grave si hay más de 5.000 eosinófilos por milímetro cúbico.
Hay una serie de posibles causas y condiciones asociadas con la eosinofilia. Las causas más comunes involucran afecciones alérgicas, enfermedades infecciosas o trastornos neoplásicos (cáncer). Para identificar la causa, el historial médico de un paciente y un examen físico son esenciales, especialmente para proporcionar pistas iniciales.
Los medicamentos a menudo están detrás de las reacciones alérgicas. Cualquier medicamento puede ser responsable, pero generalmente los antibióticos o los antiinflamatorios no esteroides (AINE) están relacionados con la eosinofilia periférica. Cuando se desarrolla una inflamación eosinofílica alérgica, pueden aparecer erupciones cutáneas, fiebre e infiltrados pulmonares.
Las causas infecciosas a menudo se sospechan en pacientes que desarrollaron eosinofilia después de viajar fuera del país. Las infecciones por helmintos están asociadas con la eosinofilia. Una de esas afecciones, llamada síndrome de Loeffler, se caracteriza por infiltrados pulmonares transitorios con eosinofilia en respuesta al paso de las larvas de helmintos a través de los pulmones. Las infecciones por hongos, otras infecciones parasitarias y la tuberculosis también se han asociado con la eosinofilia.
Con respecto a la malignidad como una posible causa de eosinofilia, las neoplasias hematológicas (de la sangre) pueden ser eosinofílicas. Con las neoplasias linfoides, puede haber una eosinofilia reactiva. La eosinofilia periférica también puede ocurrir con tumores malignos de órganos sólidos.
La eosinofilia también puede estar asociada con ciertos casos de enfermedades del tejido conectivo, síndrome de Sjogren y artritis reumatoide. Existen varias afecciones autoinmunes, inflamatorias o sistémicas que pueden estar relacionadas con la eosinofilia. Si bien estas condiciones generalmente se consideran una causa menos común de la eosinofilia, el especialista en diagnóstico debe considerar la posibilidad. Echemos un vistazo a unos pocos.
Granulomatosis eosinofílica con poliangiitis
La granulomatosis eosinofílica con poliangitis, una afección conocida anteriormente como síndrome de Churg-Strauss, se clasifica como una vasculitis sistémica. La enfermedad, según el Centro de Vasculitis Johns Hopkins, fue descrita por primera vez en 1951 por el Dr. Jacob Churg y la Dra. Lotte Strauss como un síndrome que consistía en asma, eosinofilia, fiebre y "vasculitis acompañante de varios sistemas orgánicos".
Fascitis eosinofílica (también conocida como fascitis difusa con eosinofilia)
La fascitis eosinofílica es un trastorno raro en el que la piel y el tejido debajo de la piel se vuelven dolorosos, inflamados e inflamados, con un endurecimiento gradual en los brazos y las piernas. El diagnóstico se basa en la biopsia de la piel y la fascia (el tejido fibroso resistente en la parte superior y entre los músculos). Debido al característico endurecimiento y engrosamiento, debe distinguirse de la esclerodermia. El tratamiento de la fascitis eosinofílica generalmente implica el uso de corticosteroides (generalmente prednisona oral). Si bien se desconoce la causa, en muchos casos parece haber un evento precipitante que involucra el esfuerzo.
Síndrome de mialgia eosinofílica
El síndrome de la mialgia por eosinofilia es un trastorno en el cual un número anormalmente alto de eosinófilos causa inflamación en los nervios, músculos y tejido conectivo. Junto con el dolor, la erupción, la hinchazón, la tos y la fatiga, el dolor muscular severo que empeora es la principal queja. La condición se identificó por primera vez en 1989, después de haber sido vinculada al suplemento de salud, L-triptófano. El suplemento fue prohibido pero no antes de que la gente muriera a causa de él. Hay casos de mialgia eosinofílica que no están relacionados con el L-triptófano.
Síndrome Hipereosinofílico
El síndrome hipereosinofílico se caracteriza por eosinofilia de sangre periférica, con más de 1500 eosinófilos por milímetro cúbico que persiste durante seis meses o más, causando la participación del sistema orgánico pero sin parásitos, alérgicos o cualquier otra causa aparente de eosinofilia. Los síntomas dependen de qué órganos están involucrados. El diagnóstico implica excluir otras causas de la eosinofilia, así como las pruebas de la médula ósea y la citogenética. El tratamiento generalmente comienza con prednisona.
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