Betaseron para el tratamiento de la esclerosis múltiple

Las personas con EM recurrente o remitente, o RRMS, generalmente toman sus decisiones de tratamiento en función del consejo de su médico, así como las preocupaciones sobre la conveniencia, los efectos secundarios y el costo. Un tratamiento con interferón aprobado por la FDA para el tratamiento de las recaídas en la EM es Betaseron.

Conceptos básicos sobre la terapia con Betaseron

Betaseron (Interferon beta-1b) ha estado en el mercado por más tiempo que cualquier otra terapia modificadora de la enfermedad. Proporciona la dosis semanal más alta de todos los interferones, a 250 mcg / dosis, administrada cada dos días. Es una fórmula subcutánea (lo que significa que se inyecta en la grasa justo debajo de la piel) y tiene un pH neutro, a diferencia de Avonex (intramuscular, que significa que se inyecta en el músculo) y Rebif (también subcutánea, pero ácida, por lo que las inyecciones pueden ser doloroso). La mayoría de los pacientes desarrollan manchas rojas en los sitios de inyección con Betaseron, que, en casos raros, pueden convertirse en llagas.

Betaseron viene con los síntomas usuales de gripe relacionados con el interferón, especialmente al comienzo del tratamiento. Dado que se administra en días alternos, esto dificulta a las personas que trabajan a tiempo completo o que necesitan estar "en movimiento" constantemente, a diferencia de Avonex (una vez a la semana) o Copaxone (sin interferón, por lo que no hay gripe). -como efectos secundarios). Sin embargo, Betaseron viene con un programa de titulación (lo que significa que los pacientes comienzan con una dosis pequeña y aumentan gradualmente), que se dice que reduce en gran medida estos efectos secundarios. Betaseron requiere que los pacientes se extraigan sangre regularmente para controlar la función hepática y los recuentos de células sanguíneas.

Información más detallada sobre la terapia con Betaseron

Betaseron es para personas con EMRR y EM progresiva recurrente (EMP). También está aprobado para su uso en personas que han experimentado un evento de EM con signos de IRM que son compatibles con la EM.

La eficacia es aproximadamente la misma para todos los medicamentos CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron): aproximadamente un tercio de reducción en las recaídas en comparación con un placebo durante dos años. Los estudios muestran que existe evidencia de que los interferones de dosis más alta (Betaseron y Rebif) pueden ser ligeramente más efectivos para prevenir las recaídas y reducir las lesiones que la dosis más baja (Avonex). Mientras esté en Betaseron, se deben realizar análisis de sangre cada tres meses durante el primer año para verificar el recuento de glóbulos blancos y la función hepática. Después de un año, se pueden reducir a una vez cada cuatro meses.

Betaseron se administra cada dos días (14 veces al mes) como una inyección subcutánea (debajo de la piel), generalmente realizada por el propio paciente o un miembro de la familia. La aguja es más corta que para las terapias intramusculares (.5 pulgadas frente a 1 a 1.25 pulgadas) y es de calibre 27, que es bastante delgada. Se proporciona un dispositivo de inyección automática Betaject 3.

Efectos secundarios de la terapia con Betaseron

Los efectos secundarios de Betaseron son similares a los de otras terapias basadas en interferón, con la excepción de Avonex, que no causa tantas reacciones en el lugar de la inyección.

• Síntomas similares a la gripe: El efecto secundario más importante son los síntomas parecidos a la gripe. Estos incluyen fiebre, escalofríos, sudoración, dolores musculares y fatiga, que duran de 24 a 36 horas. Este efecto secundario suele ser el peor después de la primera inyección y disminuye progresivamente con cada inyección, de modo que la mayoría de las personas la experimentan o es tolerable después de seis meses.También se puede reducir comenzando con una dosis baja y aumentando gradualmente a una dosis completa, durante varias semanas. Tomar ibuprofeno o acetaminofeno un par de horas antes y después también puede ayudar con este efecto secundario.
• Puntos rojos: Estos suelen ocurrir en el sitio de las inyecciones, que pueden durar varias semanas. Estos pueden descomponerse en llagas (necrosis en el lugar de la inyección) en el 4 por ciento de los casos. La rotación de los sitios y la colocación de una compresa tibia en el sitio antes de inyectar pueden ayudar a reducir estos puntos rojos.
• Daño hepático: Se han notificado lesiones hepáticas que incluyen niveles elevados de enzimas hepáticas en la sangre y hepatitis. Se requiere un monitoreo regular para evitar que dicho daño ocurra o progrese.

• Recuentos de sangre: Betaseron puede causar una disminución en el número de glóbulos rojos y blancos, así como una reducción en el número de plaquetas en la sangre.
• Depresión y convulsiones: Betaseron debe utilizarse con precaución en pacientes con depresión y convulsiones, ya que estos pacientes necesitan un control adicional.

¿Puedo tomar Betaseron cuando estoy embarazada?

Betaseron es la categoría C del embarazo, lo que significa que causó algún daño a los fetos en estudios con animales, pero se desconoce el efecto en humanos. Si está planeando un embarazo, informe a su médico de inmediato para que puedan idear un plan juntos sobre cuándo detenerlo. Tampoco se recomienda amamantar mientras esté tomando Betaseron.

Información de contacto para Betaseron

Betaseron es fabricado por Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. El programa de asistencia al paciente para Betaseron se llama MS Pathways. Puede comunicarse con ellos por teléfono al 1-800-788-1467, donde puede hablar sobre las preguntas que tenga sobre Betaseron con una enfermera (llamada enfermera B.E.T.A.).