Aspectos básicos de los ensayos clínicos doble ciego controlados con placebo
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Governors, Senators, Diplomats, Jurists, Vice President of the United States (1950s Interviews) (Noviembre 2024)
UNA ensayo clínico es uno que involucra a participantes humanos y busca responder preguntas específicas sobre un tipo de intervención médica.Esto puede ser un medicamento u otro tipo de tratamiento, como cambios nutricionales o masajes.
Doble ciego
En el contexto de un ensayo clínico, doble ciegosignifica que ni los pacientes ni los investigadores saben quién está recibiendo un placebo y quién recibe el tratamiento. Debido a que los pacientes no saben lo que están recibiendo, su creencia sobre lo que sucederá no contamina los resultados. Debido a que los investigadores tampoco lo saben, no pueden insinuar a los pacientes lo que están obteniendo, y tampoco van a contaminar los resultados a través de sus propias expectativas sesgadas sobre cuáles serán los resultados.
Si los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento pero los participantes no lo saben, se llama un ensayo ciego simple.
Placebo y grupos de control
UNA placebo es una sustancia inactiva (a menudo una pastilla de azúcar) que se administra a un paciente en lugar de un medicamento.
En los ensayos de drogas, un controlar al grupo se le administra un placebo mientras que a otro grupo se le administra el medicamento (u otro tratamiento) que se está estudiando. De esa manera, los investigadores pueden comparar la efectividad del medicamento contra la efectividad del placebo.
Controlado por placebo se refiere a un grupo de control que recibe un placebo. Esto lo diferencia de los estudios que simplemente dan a los participantes un tratamiento y registran los resultados.
Estudio clínico doble ciego controlado con placebo
Así, un Ensayo clínico doble ciego controlado por placebo es un estudio médico con participantes humanos en el que ninguna de las partes sabe quién recibe qué tratamiento y un placebo se administra a un grupo de control.
Antes de llegar a esta etapa, los investigadores a menudo realizan estudios en animales, ensayos clínicos que no involucran a un grupo de control y estudios ciegos simples.
Los estudios de mayor calidad también son aleatorios, lo que significa que los sujetos se asignan al azar a grupos de intervención y placebo. El acrónimo DBRCT se usa comúnmente para este tipo de estudios.
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