Síntomas y tratamiento de la enfermedad de Leigh
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La enfermedad de Leigh es un trastorno metabólico hereditario que daña el sistema nervioso central (cerebro, médula espinal y nervios ópticos). La enfermedad de Leigh es causada por problemas en las mitocondrias, los centros de energía en las células del cuerpo.
Un trastorno genético que causa la enfermedad de Leigh se puede heredar de tres formas diferentes. Se puede heredar en el cromosoma X (femenino) como una deficiencia genética de una enzima llamada complejo piruvato deshidrogenasa (PDH-Elx). Puede heredarse como una condición autosómica recesiva que afecta el ensamblaje de una enzima llamada citocromo-c-oxidasa (COX). También se puede heredar como una mutación en el ADN de las mitocondrias celulares.
Los síntomas
Los síntomas de la enfermedad de Leigh generalmente comienzan entre los 3 meses y los 2 años. Dado que la enfermedad afecta el sistema nervioso central, los síntomas pueden incluir:
- Pobre capacidad de succión
- Dificultad para levantar la cabeza.
- Perder las habilidades motoras que tenía el bebé, tales como agarrar un sonajero y agitarlo
- Pérdida de apetito
- Vómito
- Irritabilidad
- Llanto continuo
- Convulsiones
A medida que la enfermedad de Leigh empeora con el tiempo, los síntomas pueden incluir:
- Debilidad generalizada
- Falta de tono muscular (hipotonía)
- Episodios de acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en el cuerpo y el cerebro) que pueden afectar la respiración y la función renal.
- Problemas del corazón
Diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad de Leigh se basa en los síntomas que tiene el bebé o el bebé. Las pruebas pueden mostrar una deficiencia de piruvato deshidrogenasa o la presencia de acidosis láctica. Las personas con la enfermedad de Leigh pueden tener parches simétricos de daño en el cerebro que pueden descubrirse mediante una exploración cerebral. En algunos individuos, las pruebas genéticas pueden identificar la presencia de una mutación genética.
Tratamiento
El tratamiento de la enfermedad de Leigh generalmente incluye vitaminas como la tiamina (vitamina B1). Otros tratamientos pueden centrarse en los síntomas presentes, como los medicamentos anticonvulsivos o los medicamentos para el corazón o el riñón. La terapia física, ocupacional y del habla puede ayudar a un niño a alcanzar su potencial de desarrollo.
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