¿Qué es la gastrosquisis y cómo se trata?

La gastrosquisis es un defecto de nacimiento en el cual un bebé nace con algunos o todos sus intestinos en el exterior del abdomen debido a una abertura anormal en el músculo abdominal. La abertura puede variar de pequeña a grande, y en algunos casos, otros órganos también pueden sobresalir a través del orificio.

Las madres jóvenes que consumen drogas recreativas en las primeras etapas del embarazo o que fuman tienen un mayor riesgo de tener un bebé nacido con gastrosquisis, pero en muchos casos, no se sabe qué causa el trastorno. Existe alguna evidencia de que la gastrosquisis puede heredarse en un patrón autosómico recesivo.

Aproximadamente 1 de cada 5,000 bebés en los Estados Unidos nace con gastrosquisis, aunque los estudios sugieren que el número de casos de gastrosquisis está aumentando tanto en los EE. UU. Como en el resto del mundo. El trastorno afecta a infantes de todos los orígenes étnicos.

Síntomas y diagnóstico de la gastrosquisis

La prueba de sangre de la madre embarazada para determinar si hay alfa-fetoproteína (AFP) mostrará un nivel elevado de AFP si hay gastrosquisis presente. El trastorno también puede ser detectado por ultrasonido fetal.

Los bebés con gastrosquisis generalmente tienen una abertura vertical de 5 cm en la pared abdominal hacia el costado del cordón umbilical. A menudo, una gran parte del intestino delgado sobresale a través de esta abertura y se encuentra en el exterior del abdomen. En algunos bebés, el intestino grueso y otros órganos también pueden llegar a través de la abertura.

Los bebés con gastrosquisis con frecuencia tienen un bajo peso al nacer o nacen prematuramente. También pueden tener otros defectos de nacimiento, como intestinos poco desarrollados, o la gastrosquisis puede ser parte de un trastorno o síndrome genético.

Tratamiento

Muchos casos de gastrosquisis se pueden corregir quirúrgicamente. La pared abdominal se estira y los contenidos intestinales se colocan suavemente dentro. A veces, la cirugía no se puede realizar de inmediato porque los intestinos están inflamados. En este caso, los intestinos se cubren con una bolsa especial hasta que la inflamación disminuya lo suficiente como para que puedan volver a colocarse dentro del cuerpo.

Una vez que los intestinos están nuevamente dentro del cuerpo, se pueden tratar otras anomalías. Los intestinos tardan varias semanas en comenzar a funcionar normalmente. Durante ese tiempo, el bebé se alimenta a través de una vena (llamada nutrición parenteral total). Algunos bebés que nacen con gastrosquisis se recuperan completamente después de la cirugía, pero algunos pueden desarrollar complicaciones o requieren fórmulas especiales para alimentarse. La recuperación del bebé depende de cualquier problema intestinal asociado.

Apoyo a la gastrosquisis.

Hay numerosos grupos de apoyo y otros recursos disponibles para ayudar con la tensión emocional y financiera de llevar a un bebé con gastrosquisis. Éstos incluyen:

• Madres de onfaloceles (MOO) - Grupo de apoyo para onfalocele y Webring
• Avery's Angels Gastroschisis Foundation: brinda apoyo emocional y financiero a las familias que tienen bebés que nacen con gastrosquisis
• IBDIS - Información sobre sistemas de información de defectos congénitos internacionales en gastrosquisis y onfalocele.
• March of Dimes: investigadores, voluntarios, educadores, promotores y promotores que trabajan juntos para brindar a todos los bebés la oportunidad de luchar
• Research Defectos de nacimiento para niños: un servicio de redes para padres que conecta a las familias que tienen niños con los mismos defectos de nacimiento.
• Kids Health: información médica aprobada por médicos sobre niños desde antes del nacimiento hasta la adolescencia.
• CDC - Defectos de nacimiento - Depto.de Salud y Servicios Humanos, Centros para el Control y Prevención de Enfermedades
• NIH - Oficina de Enfermedades Raras - Inst. Nacional de Salud - Oficina de Enfermedades Raras
• Red norteamericana de terapia fetal: NAFTNet (la Red norteamericana de terapia fetal) es una asociación voluntaria de centros médicos en los Estados Unidos y Canadá con experiencia establecida en cirugía fetal y otras formas de atención multidisciplinaria para trastornos complejos del feto.